Сяо Кэ Вань при диабете
Для иммунитета
Применяется для лечения диабета, характеризующегося повышенным содержанием сахара в моче и крови, полифагией и жаждой, полиурией, похуданием, слабостью и усталостью, бессонницей, болью в пояснице
Ограниченное количество
![Доступна оптовая скидка](res/info.gif)
690 руб
Добавить
Ингредиентный состав Сяо Кэ Вань
Huang Qi Астрагал Astragalus membranaceus(Fisch) Bge.
Sheng Di Huang Ремания Radix Rehmanniae
Tian Hua Fen Трихозанта корень Radix Trichosanthis
Читать подробно о препарате Эуглюкон
Эуглюкон - Действие: Стимулирует секрецию инсулина бета-клетками поджелудочной железы, увеличивает высвобождение инсулина.
Показания: Сахарный диабет II типа.
Противопоказания: Диабет I типа, в состоянии декомпенсации углеводного обмена (диабетическая прекома и кома), инфекционные заболевания, хирургические вмешательства.
Фармакологические свойства и показания к применению Сяо Кэ Вань в ТКМ. Тонизирует Почки и стимулирует выделение Жидкости. Улучшает питание Инь, пополняет Ци.
Западная медицина. Применяется для лечения диабета с помощью Сяо Кэ Вань, характеризующегося повышенным
![](images/242224.jpg)
содержанием сахара в моче и крови, полифагией и жаждой, полиурией, похуданием, слабостью и усталостью, бессонницей, болью в пояснице.
Способ применения и дозы. Водные пилюли принимать орально по 1.25-2,5 г (5-10 пилюль) 3 раза в день после еды, запивать теплой кипяченой водой.
Упаковка: 120 или 210 таблеток
Меры предосторожности и особые указания.
• В клинической практике не отмечено неблагоприятных реакций, за исключением возникновения у отдельных больных метеоризма и дискомфорта в желудке и кишечнике.
• Больным гепатитом принимать с осторожностью или по указанию врача. Запрещается принимать беременным женщинам.
• При улучшении состояния можно принимать 2 раза в день.
Не сочетать с западными препаратами, понижающими уровень сахара в крови, в этом случае следует проконсультироваться с врачом.
ЭУГЛЮКОН (EUGLUCON)
Упаковка Таблетки пероральные Фармакологическое действие Пероральное гипогликемическое средство, производное сульфонилмочевины II поколения. Обладает панкреатическим и внепанкреатическим эффектами.
Стимулирует секрецию инсулина путем снижения порога раздражения глюкозой бета-клеток поджелудочной железы, повышает чувствительность к инсулину и степень его связывания с клетками-мишенями, увеличивает высвобождение инсулина, усиливает влияние инсулина на поглощение глюкозы мышцами и печенью, тормозит липолиз в жировой ткани. Действует во второй стадии секреции инсулина. Оказывает гиполипидемическое действие, снижает тромбогенные свойства крови.
Гипогликемический эффект развивается через 2 ч и длится 12 ч. СПИСОК АНАЛОГОВ "ЭУГЛЮКОН" от 118.00 руб. Диабета от 100.00 руб. Манинил — Манинил 5 — Антибет — Апо-Глибурид — Бетаназ — Ген-Глиб — Гилемал — Гламид — Глибамид — Глибекс от 90.01 руб. Глибенкламид — Глибенкламид AWD 5 — Глибенкламид Никомед — Глибенкламид-Тева — Глиборал — Глиданил — Глимидстада — Глинил — Глитизол * - список и стоимость формируется без учета форм выпуска препарата
Показания к применению Сахарный диабет II типа (у взрослых). Форма выпуска таблетки 5 мг блистер 10, коробка (коробочка) 3 Состав 1 таблетка содержит глибенкламида 5 мг в блистере 10 шт., в коробке 3 блистера. Фармакодинамика препарата Пероральное гипогликемическое средство, производное сульфонилмочевины II поколения.
Обладает панкреатическим и внепанкреатическим эффектами. Стимулирует секрецию инсулина путем снижения порога раздражения глюкозой бета-клеток поджелудочной железы, повышает чувствительность к инсулину и степень его связывания с клетками-мишенями, увеличивает высвобождение инсулина, усиливает влияние инсулина на поглощение глюкозы мышцами и печенью, тормозит липолиз в жировой ткани.
Действует во второй стадии секреции инсулина. Оказывает гиполипидемическое действие, снижает тромбогенные свойства крови. Гипогликемический эффект развивается через 2 ч и длится 12 ч. Противопоказания к применению Гиперчувствительность (в т.ч. к сульфаниламидам), сахарный диабет I типа, сахарный диабет II типа с лабильным течением, кетоацидоз, диабетическая прекома и кома, почечная и печеночная недостаточность, беременность, лактация.
Побочные действия Гипогликемия, диспептические и неврологические расстройства, нарушения кроветворения и функции печени, фотосенсибилизация, аллергические кожные реакции.
Дозировка Внутрь, таблетки проглатывать целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости, за 30–60 мин до приема пищи. Доза подбирается индивидуально, в зависимости от состояния углеводного обмена. Начальная доза — 1/2 табл. утром. При необходимости каждую неделю дозу повышают на 1/2 табл. до достижения компенсации углеводного обмена. Поддерживающая доза — 1/2 табл. /сутки. Максимальная суточная доза — 3 табл. (в исключительных случаях — 4 табл. ).
Меры предосторожности при приеме Не следует комбинировать с ингибиторами МАО, фенилбутазоном, производными кумарина, осторожно — с салицилатами, анаболиками, бета-адреноблокаторами, хлорамфениколом, H2-гистаминоблокаторами. Условия хранения Список Б.:
При температуре 15–25 °C. Срок годности 36 мес. КЛАССЫ ЗАБОЛЕВАНИЙ Инсулиннезависимый сахарный диабет АТХ (ATC) КЛАССИФИКАТОР Пищеварительный тракт и обмен веществ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ Гипогликемическое
Описание Гипогликемическое действие направлено на снижение уровня глюкозы в крови. Механизм действия основан на связывании инсулина со своими рецепторами, влияя тем самым на метаболизм глюкозы. В результате снижается уровень глюкозы в крови за счет повышения ее утилизации в периферических тканях, в частности в скелетных мышцах и жировой ткани, и угнетения образования глюкозы в печени. Помимо непосредственного эффекта инсулина механизм действия связан со стимуляцией ?-клеток поджелудочной железы, сопровождающийся мобилизацией и усилением выброса эндогенного инсулина, посредством связывания со специфическими рецепторами (ассоциированными c АТФ-зависимыми калиевыми каналами) на ?-клетках.
Также механизм действия может быть связан с угнетением глюконеогенеза в печени (в том числе гликогенолиза) и повышением утилизации глюкозы периферическими тканями, торможением инактивации инсулина и улучшением его связывание с инсулиновыми рецепторами (при этом повышается усвоение глюкозы и ее метаболизм). Одним из механизмов действия служит снижение инсулинорезистентности периферических тканей и печени.
Возможно торможение расщепления поли- и олигосахаридов, что уменьшает образование и всасывание глюкозы в кишечнике, предупреждая тем самым развитие постпрандиальной гипергликемии. Препараты, обладающие гипогликемическим действием, применяются для лечения сахарного диабета. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ГРУППА Гипогликемические синтетические и другие средства ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА Глибенкламид (Glibenclamide)
Описание Производное сульфонилмочевины II поколения. Мелкокристаллический порошок белого цвета (или белого с кремоватым оттенком). Практически нерастворим в воде, мало растворим в спирте.
ПРЕДОСТАВЛЕННЫЕ ДАННЫЕ НОСЯТ ИНФОРМАЦИОННЫЙ ХАРАКТЕР. ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ, ПОЖАЛУЙСТА, ПРОКОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ СО СПЕЦИАЛИСТОМ.
Источник: https://health.sarbc.ru/apteka/?InfoDrug=689